Los linfocitos T, una de las defensas del organismo frente a las enfermedades, pueden desempeñar funciones opuestas en el linfoma: en algunos casos favorecen la supervivencia de las células tumorales y, en otros, contribuyen a combatirlas. Así lo muestra un estudio liderado por el Dr. José A. Martínez-Climent, investigador principal del Grupo de Linfomas del Cima Universidad de Navarra, publicado en la revista científica Molecular Cancer.

Los linfomas son cánceres que se originan en células del sistema inmunitario. Algunos crecen lentamente y se consideran indolentes, mientras que otros, como el linfoma difuso de células B grandes, son más agresivos. Cada tipo puede evolucionar y responder al tratamiento de manera diferente.

El estudio se ha centrado en combinar linfomas portadores de la mutación MYD88 genéticamente activa con otras alteraciones genéticas, inducidas en etapas seleccionadas del desarrollo de las células B, con el fin de generar linfomas semejantes a los humanos y portadores de dicha mutación. Estos modelos mostraron comportamientos que iban desde tumores de células pequeñas clínicamente indolentes hasta linfomas difusos de células B grandes agresivos.

Los linfocitos T, un arma de doble filo

Uno de los principales hallazgos del estudio, integrado en el Cancer Center Clínica Universidad de Navarra, es que los linfocitos T desempeñan funciones opuestas según el tipo de linfoma: en los indolentes favorecieron la supervivencia de las células tumorales, mientras que en el linfoma difuso de células B grandes agresivo contribuyeron a combatirlas.

"Las características específicas de los linfocitos T se relacionaron con la eficacia de los tratamientos estándar y de nuevas inmunoterapias. Además, al actuar sobre mecanismos inmunitarios identificados en el estudio, hemos podido mejorar la respuesta terapéutica en los modelos experimentales in vivo", añade el Dr. Ion Celay, autor principal del estudio junto con la Dra. Miriam Recalde.

Los resultados muestran que las características genéticas del linfoma dan lugar a diferentes estados de su microambiente inmunitario y que estos influyen en la respuesta al tratamiento de los distintos subtipos. El estudio aporta así una prueba de concepto para personalizar el tratamiento utilizando información sobre el microambiente inmunitario del linfoma.

Base para personalizar las terapias

"Estos hallazgos nos permiten investigar de forma más específica qué mecanismos ayudan al tumor a sobrevivir y cuáles contribuyen a combatirlo. Esto representa un avance importante para mejorar el tratamiento de los pacientes, ya que aporta una base para personalizar las terapias no solo a las características genéticas del tumor, sino también a la información de su microambiente inmunitario", concluye el Dr. Martínez-Climent.

El estudio se ha realizado en el marco del CIBER del Cáncer (CIBERONC) y en colaboración con diversos hospitales y centros de investigación, como Weill Cornell Medicine (Nueva York, Estados Unidos), Sylvester Comprehensive Cancer Center (Miami, Estados Unidos), University of Cambridge (Reino Unido), el CNIO (Madrid) y la University of Duisburg-Essen (Alemania).

El trabajo ha contado con la financiación de la International Waldenström Macroglobulinemia Society, imCORE Network Roche/Genentech, el Accelerator Program Award de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), Cancer Research United Kingdom (CRUK), la Associazione Italiana Ricerca Cancro (AIRC) y el Instituto de Salud Carlos III-FIS.

El brote de legionella que se detectó hace diez días en la comarca de Pamplona muestra signos de remisión.  El Instituto de Salud Pública y Laboral de Navarra (ISPLN) ha confirmado que no se han registrado nuevos casos en las últimas jornadas, lo que sugiere que las medidas de contención están resultando efectivas.

A día de hoy, la cifra total de afectados se mantiene en 41 personas, de las cuales 14 permanecen ingresadas en el Hospital Universitario de Navarra (HUN). El resto evolucionan favorablemente en sus domicilios bajo seguimiento sanitario.

El ISPLN detectó el brote el pasado 4 de septiembre, después de que el Servicio de Microbiología Clínica del HUN confirmara la presencia de Legionella en tres residentes de Burlada y Villava que se sumaban a otros dos casos confirmados el 2 de septiembre. La concentración de contagios en un corto período temporal y en una zona geográfica reducida alertó a las autoridades sanitarias.El lunes 7 de septiembre se recogieron muestras de las torres de refrigeración sospechosas. Las instalaciones fueron clausuradas inmediatamente, obligándose a sus gestores a adoptar medidas preventivas y a no reanudar su funcionamiento hasta que se cumplan todos los protocolos de desinfección y control.

La mayoría de los casos se concentra en la zona de Burlada y Villava, y en menor medida en otros barrios o localidades cercanas, como Txantrea, Erripagaina y Sarriguren. La edad de los afectados está entre 35 y 90 años, y la mayoría tenían 65 años o más. La afectación es más frecuente en hombres.

Recomendaciones a la ciudadanía

El periodo de incubación hasta la aparición de los síntomas es de 5 a 6 días en la mayoría de los casos, aunque puede extenderse hasta 10 días. Por tanto, no parece que vayan a sumarse un gran número de casos. Desde el ISPLN, la recomendación a la población es seguir con su actividad diaria con normalidad, sin que sea necesaria la aplicación de medidas preventivas específicas por este motivo, y consultar a los servicios sanitarios cuando aparezcan síntomas que habitualmente lo requieran.

Los síntomas de esta enfermedad aparecen entre 2 y 10 días tras la exposición, en la mayoría de los casos a los 5 o 6 días, y generalmente consisten en una neumonía atípica. Suele cursar con malestar y decaimiento general, fiebre, tos, dolores articulares y dolor de cabeza. Los síntomas respiratorios pueden no ser muy manifiestos, pero sin el tratamiento antibiótico adecuado, la enfermedad puede avanzar a mayor gravedad o tardar más tiempo en curar.

Cabe destacar que la enfermedad no se transmite entre personas ni por el consumo de agua, sino que la transmisión se produce a través de la inhalación de aerosoles que pueden portar la bacteria.

La legionelosis es una enfermedad producida por una bacteria llamada Legionella, que habitualmente se encuentra en el agua en el medio natural. La infección se adquiere por inhalación de aerosoles de agua que portan esta bacteria.

Las instalaciones que más comúnmente se asocian a casos son las duchas, baños con movimiento de agua, sistemas de riego, torres de refrigeración, humidificadores y fuentes ornamentales. La susceptibilidad aumenta con la edad, con la inmunodepresión, con las enfermedades respiratorias crónicas y con el tabaquismo.

La Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC) ha entregado el Premio Adi F. Gazdar 2026 al Dr. Luis M. Montuenga, investigador principal del Cima Universidad de Navarra y catedrático en las facultades de Ciencias y Medicina. El acto ha tenido lugar durante la Conferencia Mundial de la IASLC, celebrada en Seúl, Corea del Sur que se celebra estos días. 

El Premio al Mérito Adi F. Gazdar de la IASLC reconoce las contribuciones continuadas en el campo de la oncología torácica. El Dr. Montuenga recibe este galardón por su trayectoria en el estudio del cáncer de pulmón, su liderazgo en el descubrimiento y la validación de biomarcadores, y su labor en la formación de futuros profesionales dedicados a esta enfermedad. A lo largo de su carrera ha contribuido al avance de estrategias orientadas a detectar el cáncer de pulmón de forma más precoz y a mejorar la selección y el tratamiento de los pacientes.

"Me siento muy honrado de recibir este galardón que, en realidad, corresponde a todo el equipo de investigadores, especialistas, técnicos y enfermeras del área de cáncer de pulmón con los que he colaborado los últimos 30 años. Todos ellos merecen también el premio", ha asegurado el investigador del Cima.

El profesor Montuenga, catedrático de Biología Celular en las facultades de Ciencias y Medicina de la Universidad de Navarra, dirige el Grupo de Lungsearch: Screening, Detección Precoz, Biomarcadores y Nuevas Dianas Terapéuticas en Cáncer de Pulmón del Cima. Además, ejerce como investigador principal en el Cancer Center Clínica Universidad de Navarra y en el Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA), y como jefe de grupo del CIBER del Cáncer (CIBERONC) del Instituto de Salud Carlos III. Es, asimismo, miembro de la Academia Europea de Ciencias Oncológicas.

AFAN, Asociación de Familias de Personas con Alzheimer y otras Demencias de Navarra, ha presentado la XXXIV edición de la Semana del Alzheimer y otras Demencias, que se celebrará del 21 al 26 de septiembre en Pamplona y Tudela con un amplio programa de actividades dirigido a familias, profesionales y al conjunto de la ciudadanía navarra.

La iniciativa tiene como objetivo hacer visible una realidad que trasciende a la propia persona diagnosticada y que transforma también la vida de sus familias, su entorno y de quienes asumen los cuidados cotidianos. AFAN quiere aprovechar esta semana para generar información, reflexión y participación social, pero también para reivindicar la importancia del acompañamiento y la defensa de los derechos de las personas afectadas durante todo el proceso.

"El NO ya no es respuesta": AFAN lleva a Navarra la reivindicación de CEAFA

Junto a la campaña de sensibilización de AFAN, el Día Mundial del Alzheimer 2026 estará marcado por la reivindicación impulsada por la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) bajo el lema "El NO ya no es respuesta". CEAFA centra este año su posicionamiento en la situación de los nuevos tratamientos capaces de ralentizar la evolución de la enfermedad en determinados pacientes en fases muy precoces. El primero recibió la aprobación europea para su comercialización el 15 de abril de 2025 y un segundo tratamiento fue autorizado en septiembre del mismo año. Para la Confederación, estas innovaciones suponen un hito tras aproximadamente 120 años sin disponer de tratamientos dirigidos a modificar el curso de la enfermedad, aunque recalca que no representan una cura y que solo están indicados para una parte concreta de las personas diagnosticadas, en fases muy iniciales y con una eficacia modesta.

Desde esta perspectiva, AFAN recoge en Navarra una reivindicación que va más allá de la disponibilidad de un determinado tratamiento. El debate afecta también al derecho de las personas diagnosticadas a tomar decisiones sobre su propia salud, a la equidad territorial y económica, a la adaptación del sistema sanitario y al acceso real a la innovación.

La voz de las personas diagnosticadas, en el centro

Uno de los elementos centrales de la campaña de AFAN es situar en primer plano la voz de quienes tienen un diagnóstico de Alzheimer. La asociación defiende que el diagnóstico no anula automáticamente la capacidad de una persona para expresar sus deseos y participar en las decisiones que afectan a su salud y a su futuro. Por ello, reclama que aquellas personas que puedan ser candidatas a estas nuevas terapias reciban la información necesaria sobre sus beneficios y riesgos y puedan decidir, junto a los profesionales sanitarios, si desean acceder a ellas.

Para AFAN, estas reivindicaciones conectan directamente con una de las dimensiones fundamentales de su trabajo: no solo acompañar a las familias durante el proceso, sino también defender los derechos, la autonomía, la dignidad y la calidad de vida de las personas afectadas por Alzheimer y otras demencias.

Del Parlamento de Navarra a las calles de Pamplona y Tudela

El lunes 21 de septiembre, Día Mundial del Alzheimer, concentrará algunas de las principales acciones públicas. AFAN tiene previsto un acto en el Parlamento de Navarra a las 12:30 horas. Por la tarde, la sensibilización se trasladará a la Plaza del Castillo, donde a las 17:00 horas tendrá lugar una exhibición de ajedrez.

La programación continuará durante toda la semana combinando conocimiento especializado, acompañamiento emocional y actividades abiertas a la ciudadanía. El martes 22, en Pamplona, Iosu Cabodevilla ofrecerá la charla "El dolor emocional", a las 17:30 horas en CIVIVOX Condestable, en modalidad presencial y online y con lengua de signos. El miércoles 23, en Tudela, José Carlos Bermejo abordará "Cómo vivimos el duelo en el Alzheimer", a las 17:30 horas en la UNED Tudela, con una sesión centrada en las pérdidas que experimentan las personas afectadas y sus familias a lo largo de la enfermedad. El jueves 24, en Pamplona, Miriam Barandiaran hablará sobre "Diagnósticos diferenciales y repercusión en las familias", a las 17:30 horas, también en CIVIVOX Condestable. El viernes 25, el Coro In Tempore actuará a las 19:30 horas en CIVIVOX Iturrama, con entrada libre hasta completar aforo. Y el sábado 26, en Tudela, tendrá lugar un pasacalles de Gigantes y Cabezudos con la Comparsa del Casco Antiguo, Gaiteros y Dantzaris Asociación Muga de Tudela, entre las 12:30 y las 14:00 horas, con un recorrido que partirá de la sede de AFAN, en el Paseo del Queiles, y finalizará en la Plaza de los Fueros.

"Que no se te olvide": una campaña para recordar que las personas permanecen

La Semana del Alzheimer 2026 estará acompañada por una nueva campaña de sensibilización construida en torno al concepto "Que no se te olvide", bajo la idea de que "la memoria puede llenarse de vacíos, pero las personas no deben desaparecer de nuestras vidas". Frente a una comunicación centrada únicamente en la pérdida, la fragilidad o la dependencia, AFAN propone ampliar la mirada hacia las consecuencias sociales y familiares de las demencias y hacia la necesidad de seguir presentes.

La campaña utiliza retratos de diferentes personas intervenidos gráficamente mediante pequeños vacíos que representan de forma simbólica el impacto de la enfermedad, con el objetivo de generar atención y reflexión sin recurrir al dramatismo. La imagen se desplegará en diferentes soportes y puntos de contacto con la ciudadanía, entre ellos cartelería, espacios urbanos y farmacias, en una estrategia que busca combatir el estigma que todavía rodea al Alzheimer y otras demencias y facilitar que las familias pidan orientación desde las primeras fases.

Una campaña que quiere llegar a toda Navarra

La Semana del Alzheimer no se limitará a los actos programados en Pamplona y Tudela. AFAN quiere extender el mensaje a diferentes puntos de Navarra implicando a agentes que mantienen una relación cotidiana con las familias. Entre las acciones previstas se encuentra una iniciativa desarrollada junto al Colegio Oficial de Farmacéuticos de Navarra (COFNA), que busca convertir las farmacias en puntos de difusión y sensibilización durante la Semana del Alzheimer, incorporando materiales de la campaña en sus escaparates y compartiendo imágenes de la iniciativa a través de las redes sociales de AFAN.

También se ha invitado a residencias, centros de día y aulas de respiro de Navarra a elaborar junto a sus personas usuarias pancartas con el mensaje "Día Mundial del Alzheimer: AFAN contigo" y colocarlas en espacios visibles de sus centros o localidades. En Tudela, además, la campaña tendrá presencia en el espacio público mediante la instalación de vinilos en la Plaza Nueva entre el 15 y el 28 de septiembre.

La Semana del Alzheimer representa uno de los principales hitos anuales de AFAN y sintetiza buena parte de la misión de la entidad: acompañar a las personas cuidadoras, sensibilizar a la sociedad, apoyar la investigación y reivindicar los derechos de las personas afectadas. En 2026, esta última dimensión adquiere especial relevancia, ante el reto de garantizar que la innovación llegue a las personas en condiciones de equidad y que quienes reciben un diagnóstico puedan seguir participando activamente en las decisiones que afectan a sus vidas.

El 48,5% de la población navarra escolarizada entre 14 y 18 años admite haber consumido cigarrillos electrónicos alguna vez en su vida, lo que representa el nivel histórico más alto registrado en la Comunidad Foral y un incremento de 10,3 puntos porcentuales respecto a la medición de 2021, cuando se situaba en el 38,2%. Además, el 36% de este alumnado ha vapeado en el último año, según los datos analizados por el Observatorio de Salud Pública de Navarra (OSPN) a partir de la última encuesta ESTUDES.

Ante estas cifras, el Instituto de Salud Pública y Laboral de Navarra (ISPLN) ha vuelto a poner en marcha la campaña "Vapear no es lo que parece / Bapeatzea ez da dirudiena", enmarcada en el IV Plan de Prevención de Adicciones de Navarra 2025-2030. La iniciativa tiene como objetivo principal empoderar al entorno familiar y adulto como agentes de protección e informar con rigor científico sobre la toxicidad real de los cigarrillos electrónicos, desmontando mitos como que "solo es vapor con sabor a frutas" o que "no crea adicción".

Esta tendencia de consumo creciente no es exclusiva de adolescentes y jóvenes. En la población general de 15 a 64 años, la experimentación con cigarrillos electrónicos se ha duplicado en pocos años, pasando del 6,8% en 2015 al 12,1% en la última serie histórica, según datos de la encuesta EDADES. Además, persiste un marcado sesgo de género, con un incremento del consumo de dispositivos con nicotina entre las jóvenes y adolescentes, lo que plantea un desafío de prevención específico.

La trampa de la baja percepción de riesgo

Uno de los factores que favorece el auge del vapeo entre adolescentes y personas jóvenes es la baja percepción de riesgo, alimentada por una imagen inocua, colorida e infantil de estos productos, como si vapear fuera solo respirar vapor de agua con sabor a frutas. Esta percepción oculta que sus aerosoles pueden contener nicotina —altamente adictiva—, partículas que dañan los pulmones, sustancias cancerígenas y metales pesados altamente tóxicos.

La sección de Promoción de la Salud y Salud en Todas las Políticas del ISPLN recuerda que a día de hoy no existe evidencia científica de que estos dispositivos sean una opción válida y segura para dejar de fumar, en línea con el Ministerio de Sanidad, la OMS y sociedades científicas como la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria y la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica. Lo que sí se constata con claridad es el preocupante "efecto de puerta de entrada": jóvenes que nunca habían fumado tabaco convencional se inician en la adicción a la nicotina a través del vapeo.

El diálogo familiar como activo de salud

La campaña no busca discursos punitivos o culpabilizadores, que la evidencia científica ha demostrado contraproducentes. Por el contrario, adopta un enfoque de promoción de la salud, situando a las familias y al entorno adulto de referencia como agentes clave para acompañar y promover decisiones libres e informadas.

En las próximas semanas, la campaña se difundirá en distintos soportes —marquesinas, autobuses urbanos, radios, redes sociales y edículos de aparcamientos municipales, gracias a la colaboración del Ayuntamiento de Pamplona/Iruña— con el fin de llegar tanto a la población joven como a las personas adultas de referencia.

Un nuevo proyecto de ley estatal

El relanzamiento de esta campaña en Navarra coincide con un hito legislativo de gran trascendencia para la salud pública a nivel nacional: la aprobación por el Consejo de Ministros del Proyecto de Ley de modificación de la Ley 28/2005 de medidas sanitarias frente al tabaquismo, ya remitido a las Cortes Generales para iniciar su tramitación. La Comunidad Foral se alinea con esta reforma estatal, cuyas novedades, en caso de aprobarse, podrían cambiar el panorama regulatorio de estos dispositivos.

El alzhéimer es la enfermedad neurodegenerativa con mayor incidencia a nivel mundial y la principal causa de demencia. En España, según datos de la Confederación Española de Alzhéimer (CEAFA), más de 4,8 millones de personas conviven con esta enfermedad y otras demencias, incluyendo a los pacientes y sus familias. 

Este próximo 21 de septiembre se celebra el Día Mundial del alzhéimer con el objetivo de sensibilizar sobre su impacto en la sociedad, promover la investigación y el acceso a una atención integral y visibilizar a quienes cuidan de los pacientes, una labor que, normalmente, recae sobre sus propios familiares, cuidadores no profesionales.

Tal y como explica Alicia López de Ocáriz, directora médica de Cinfa, “esta dolencia, ligada en gran parte al envejecimiento y de origen todavía desconocido, produce la pérdida progresiva e irreversible de capacidad intelectual y funcional y afecta inicialmente a funciones como la memoria, el lenguaje, la atención y la orientación, y a lo largo de la evolución de la enfermedad aparecen también alteraciones conductuales y psicológicas”. 

Atención a los primeros signos

El alzhéimer se manifiesta de forma progresiva y normalmente con dificultades de memoria y modificaciones del comportamiento y del estado de ánimo. “No obstante, hay que resaltar que no toda pérdida de memoria constituye una demencia -sostiene la doctora López de Ocáriz-. Los síntomas que nos pueden hacer sospechar de esta enfermedad en un familiar mayor son, por ejemplo, pérdida de memoria de hechos recientes o de fechas y eventos importantes, lo que  puede llevar a la repetición frecuente de preguntas a pesar de recibir respuestas; dificultad para realizar tareas fáciles o cotidianas que antes hacía sin problemas; colocar cosas en lugares insospechados que luego no recuerda;  dificultad en el habla y lenguaje; desorientación respecto al tiempo y o al lugar; modificaciones del carácter o cambios bruscos de humor o un menor interés en actividades que antes disfrutaba”, enumera. 

Si se confirma el diagnóstico, en estas etapas podemos ayudar a la persona afectada, de forma consensuada con el médico, animándole a realizar o realizando con ella actividades de estimulación cognitiva, como ejercicios de atención, memoria u orientación, así como operaciones sencillas de cálculo, leer o jugar con las palabras y el lenguaje.

Lentamente,  el paciente puede ir perdiendo autonomía y suele empezar a sufrir dificultades para desenvolverse por sí solo con normalidad en el día a día. “Ello, además de repercutir en su bienestar, implicará, en muchas ocasiones, un impacto en la salud de sus familiares, porque en las fases más avanzadas del alzhéimer, los cuidados han de prestarse incluso veinticuatro horas al día. A veces, esto ocurre sin que la persona cuidadora esté preparada y formada no solo para las repercusiones físicas, psicológicas y sociales que puede traer consigo esta responsabilidad, sino tampoco para su impacto emocional ”, advierte la experta de Cinfa.

No obstante, se puede afrontar mejor las situaciones habituales en el cuidado de un paciente con esta demencia siguiendo las siguientes recomendaciones. “Como consigna general, es clave tener presente y entender que la conducta de nuestro familiar con demencia no responde a una lógica, sino que es consecuencia de la enfermedad”, concluye la experta de Cinfa.

Algunos consejos para personas cuidadoras de pacientes de alzhéimer:

1. Combina la estimulación física y cognitiva, así como la interacción social. Respetando su momento y limitaciones, es importante fomentar la actividad física de la persona afectada para retrasar la dependencia, así como animarle a realizar actividades específicas de estimulación cognitiva y mantener, en la medida de lo posible, las aficiones habituales y las posibilidades de conversar y estar con otras personas.

2. Dale autonomía mientras sea posible. Procura que tu familiar siga acometiendo determinadas tareas como afeitarse, peinarse o lavarse, o realizar alguna pequeña compra, aunque no las haga totalmente bien. Si puedes, acompáñale o sírvele de guía, pero no las hagas por él o ella. Puede ayudarle el dividir una tarea en diferentes pasos que puede ir haciendo consecutivamente. Además, hay que permitirle que siga con alguna actividad de su gusto, mientras no sea peligrosa para sí mismo o los demás.

3. La paciencia, fundamental. El deterioro cognitivo asociado al alzhéimer puede provocar que las actividades del día a día requieran a tu familiar más tiempo y esfuerzo, por lo que la paciencia y no presionarle es fundamental. De esta forma, seguirá intentando hablar y tendrá menos problemas a la hora de preguntar y compartir lo que siente, evitando así que se vuelva más retraído. Otra de las manifestaciones de esta enfermedad son los trastornos en el comportamiento, de forma que, en ocasiones, el paciente puede insultar o reaccionar mal ante las personas de su entorno. Como familiares cuidadores, intentaremos asumir estas conductas no como un ataque, sino como un síntoma incontrolable y sin mala intención.

4. Habla con suavidad y establece contacto físico. No sirve de nada reñir o amenazar: mejor felicítale y dale ánimos cuando haga las cosas bien. Háblale con suavidad y dirigiéndote a él o ella. Para transmitirle seguridad, llámale por su nombre, al tiempo que creas contacto visual y estableces, si es posible, contacto físico, dándole la mano o tocándole. Intenta evitar las discusiones: generan frustraciones y la ansiedad puede perjudicar al paciente y al propio entorno cuidador.

5. Las rutinas te ayudan y le ayudan. Intenta realizar siempre igual y a la misma hora y en el mismo lugar, las comidas, la higiene, las necesidades básicas y las actividades más importantes.

6. Adapta el entorno doméstico. En casa, facilita su movilidad eliminando posibles barreras u objetos y señalizando cristales para reducir el riesgo de choques y caídas. En el baño, podemos cambiar la bañera por un plato de ducha, con asiento y asideros. En cuanto al orden, mantén y anímale a mantener siempre en el mismo sitio los objetos que utiliza de forma habitual. 

7. Ayúdale a orientarse en el espacio y el tiempo. Puedes señalizar cada habitación con un dibujo o cartel identificativo o colocar un reloj y un calendario en una zona muy visible en el que vaya tachando los días. También puede ayudar un cuaderno o pizarra visible con las actividades y fechas más relevantes de la semana. Deja cerca de la cama por la noche una luz encendida para evitar que se desoriente si se despierta y, en estadios avanzados de la dolencia, tapa los espejos, que pueden confundirle.

8. Vela por su seguridad en los pequeños detalles. Guarda los medicamentos bajo llave y fuera de su alcance, al igual que, en la cocina y el baño, los pequeños electrodomésticos, utensilios punzantes o sustancias peligrosas (cuchillos, cerillas, tóxicos, productos de limpieza, etc.). Retira también regularmente de la nevera los alimentos caducados o que no se hallen en buen estado e instala mecanismos de seguridad en estufas y aparatos de gas.

9. Crea un ambiente tranquilo. Intenta moderar el nivel de ruido y mantén bajos sonidos como la radio o la televisión, especialmente a la hora de comer para que no se distraiga.

10. Cuídate para poder cuidar. Con idea de desterrar el sentimiento de culpa que suele aparecer en las personas cuidadoras, hay que recordar que para cuidar de alguien es fundamental que las personas que asumen este rol se encuentren bien, tanto física como psicológicamente. A veces no es fácil, pero es importante intentar tomarte tu tiempo y espacio para descansar, comer, dormir bien e incluso para distraerte o disfrutar de aficiones, aunque sea brevemente. Puedes recurrir a asociaciones de pacientes o entidades sociales como CEAFA o Cruz Roja, que cuentan con programas y talleres de formación e intervención terapéutica para personas cuidadoras.

CinfaSalud: el proyecto de educación en salud de Cinfa

A trávés de la web cinfasalud.cinfa.com se puede consultar información sobre distintas patologías y su prevención y en cuidados.cinfa.com, contenidos dirigidos a personas cuidadoras. También se difunden estos contenidos en los perfiles @CinfaSalud en X, Facebook, Pinterest,  Instagram, Youtube y Tiktok y a través de su canal de difusión en WhatsApp.

Cinfa es el laboratorio más presente en los hogares de nuestro país. De 100% capital español y con casi 60 años de trayectoria, cuenta con más de 2.200 profesionales cuya misión es poner a disposición de los ciudadanos tratamientos y soluciones de salud de calidad, eficaces, seguras y accesibles a través del consejo de los profesionales sanitarios. Todo ello, con un enfoque centrado no solo en la enfermedad, sino también en la prevención y la mejora de la calidad de vida. 

Los sistemas hospitalarios de Navarra afrontan una situación de saturación significativa en sus listas de espera estructurales, con demoras medias que oscilan entre los 38 y 93 días según el centro, según revelan los últimos datos disponibles correspondientes a agosto de 2026.La Red de Atención Hospitalaria gestiona una carga aún mayor, con 68.004 consultas pendientes de primeras visitas y un DMP de 87 días. Esta red integra varios centros hospitalarios de Navarra y evidencia una presión sostenida en la mayoría de especialidades.

Las especialidades que presentan mayores tiempos de espera varían según el centro hospitalario, pero existe un patrón común en varias instituciones. Traumatología y Ortopedia destaca como una de las áreas más saturadas, particularmente en la Red de Atención Hospitalaria, donde acumula más de 3.400 pacientes en espera quirúrgica.

El Hospital Universitario de Navarra concentra la mayor presión asistencial, con 56.490 consultas pendientes de primera visita y una demora media prospectiva (DMP) de 91 días. Esta cifra refleja el tiempo que tardaría en absorberse el total de pacientes pendientes al ritmo de trabajo actual, lo que supone aproximadamente tres meses de espera para los nuevos pacientes que soliciten una cita en especialidades garantizadas.

En el Hospital Universitario de Navarra, las demoras más significativas se concentran en especialidades como Raquis (275 días), Rehabilitación (138 días) y Traumatología (167 días). En la Red de Atención Hospitalaria, Traumatología acumula 145 días de espera media.

Procedimientos quirúrgicos también afectados

Las listas de espera quirúrgica reflejan igualmente presión. El Hospital Universitario tiene 9.312 pacientes esperando intervención quirúrgica, con una demora media de 121 días naturales (99 días hábiles). La Red de Atención Hospitalaria gestiona 10.564 pacientes en espera quirúrgica, con 119 días de demora media.

Entre los procedimientos con mayores tiempos de espera destacan aquellos de complejidad moderada como la hernia inguinal, las cataratas o la prótesis de cadera, que en algunos casos superan los 140 días de espera natural.

Centros más pequeños, mejor situación

El Hospital García de Orcoyen y el Hospital Reina Sofía presentan cifras más reducidas pero igualmente preocupantes. García de Orcoyen cuenta con 5.254 consultas pendientes (DMP de 93 días) y 525 en espera quirúrgica (124 días), mientras que Reina Sofía gestiona 6.260 consultas (DMP de 62 días) y 727 procedimientos quirúrgicos pendientes (89 días).

Presión en Salud Mental

Aunque la Salud Mental presenta la menor demora media con 38 días, sigue acumulando 1.319 consultas pendientes distribuidas entre diversos sectores. El sector de Leizkairu registra la mayor carga con 210 consultas en espera, mientras que el sector Estella es el menos saturado con 56 pacientes pendientes.

Salud Mental | 1.319 | 38 |

El brote de legionelosis detectado en Burlada, Villava y otras zonas próximas suma ya 41 casos confirmados desde el pasado 2 de septiembre, según los últimos datos actualizados a las 24 horas del 10 de septiembre.

Tal y como ha podido conocer Pamplona Actual, del total de afectados, 25 son hombres y 16 mujeres, con edades comprendidas entre los 38 y los 87 años. Por tramos de edad, doce casos corresponden a personas menores de 65 años, otros doce a personas de entre 65 y 74 años, y 17 a personas de 75 años o más.

En cuanto a la evolución clínica, 33 pacientes están o han estado ingresados, mientras que los ocho restantes han recibido atención ambulatoria.

Como se recordará, el Instituto de Salud Pública y Laboral de Navarra (ISPLN) detectó el foco el pasado 4 de septiembre, tras la confirmación, por parte del Servicio de Microbiología Clínica del Hospital Universitario de Navarra, de dos casos de residentes en Burlada y uno en Villava, que venían a sumarse a un caso confirmado en cada uno de estos dos municipios el miércoles 2 de septiembre. La detección de casos esporádicos es común y suele deberse a exposiciones puntuales que no suponen riesgo para otras personas; sin embargo, la coincidencia de varios casos en el tiempo y próximos entre ellos hizo sospechar de la existencia de un foco de exposición que podría generar más contagios.

Se descarta el agua de abastecimiento; el foco de sospecha se centra en torres de refrigeración

El mismo viernes 4 de septiembre se emprendieron acciones para la detección y control del posible foco de contagio. Con la colaboración de la Mancomunidad de Aguas de la Comarca de Pamplona se comprobaron los controles del agua de abastecimiento y las características de la red, descartándose su posible relación con el brote.

Con ello, la sospecha se redujo a las torres de refrigeración de zonas próximas. En estas instalaciones, que no habían estado operativas durante el fin de semana, se recogieron muestras el lunes 7 a primera hora, se realizó un requerimiento de cierre y de adopción de medidas preventivas, y se ha aplazado su puesta en marcha hasta su cumplimiento.

Inmediatamente se llevó a cabo la encuesta epidemiológica de las personas afectadas para identificar los posibles focos de exposición, y se dio aviso a los hospitales, a las urgencias extrahospitalarias y a los centros de Atención Primaria de la zona para intensificar la detección y confirmación de otros posibles casos.

Recomendaciones a la ciudadanía

El periodo de incubación hasta la aparición de los síntomas es de 5 a 6 días en la mayoría de los casos, aunque puede extenderse hasta 10 días. Por tanto, todavía podrían aparecer nuevos casos en los próximos días, sin que eso signifique que se sigan produciendo nuevos contagios.

Desde el ISPLN, la recomendación a la población es seguir con su actividad diaria con normalidad, sin que sea necesaria la aplicación de medidas preventivas específicas por este motivo, y consultar a los servicios sanitarios cuando aparezcan síntomas que habitualmente lo requieran.

Los síntomas de esta enfermedad aparecen entre 2 y 10 días tras la exposición, en la mayoría de los casos a los 5 o 6 días, y generalmente consisten en una neumonía atípica. Suele cursar con malestar y decaimiento general, fiebre, tos, dolores articulares y dolor de cabeza. Los síntomas respiratorios pueden no ser muy manifiestos, pero sin el tratamiento antibiótico adecuado, la enfermedad puede avanzar a mayor gravedad o tardar más tiempo en curar.

Cabe destacar que la enfermedad no se transmite entre personas ni por el consumo de agua, sino que la transmisión se produce a través de la inhalación de aerosoles que pueden portar la bacteria.

La legionelosis es una enfermedad producida por una bacteria llamada Legionella, que habitualmente se encuentra en el agua en el medio natural. La infección se adquiere por inhalación de aerosoles de agua que portan esta bacteria. Las instalaciones que más comúnmente se asocian a casos son las duchas, baños con movimiento de agua, sistemas de riego, torres de refrigeración, humidificadores y fuentes ornamentales. La susceptibilidad aumenta con la edad, con la inmunodepresión, con las enfermedades respiratorias crónicas y con el tabaquismo.

En torno a 41.000 personas (41.477, en concreto) están diagnosticadas de migraña en Navarra, una enfermedad neurológica frecuente que puede llegar a ser altamente discapacitante. Esa cifra, que ronda el 6% de la población navarra, esconde sin embargo un elevado infradiagnóstico: se estima que la prevalencia real podría alcanzar el 10% y acercarse así a las 70.000 personas en la Comunidad Foral. La dolencia afecta de forma muy desigual según el sexo: el 73,9% de las personas diagnosticadas en Navarra son mujeres. Este sábado, 12 de septiembre, se conmemora el Día Internacional de Acción contra la Migraña.

Según explica la doctora María Martín Bujanda, del Servicio de Neurología del Hospital Universitario de Navarra / Nafarroako Ospitale Unibertsitarioa (HUN/NOU), además del infradiagnóstico, el otro gran reto para los especialistas es acertar con el tratamiento más eficaz en cada caso, de forma que las personas con migraña puedan controlar sus crisis o prevenirlas.

En el caso de una crisis, señala la neuróloga, "el tratamiento de la migraña debe ser precoz, individualizado y suficientemente eficaz para evitar que esa crisis se convierta inevitablemente en un día, o varios, de incapacidad. Para ello, además de los antiinflamatorios, existen tratamientos específicos para las crisis, como los triptanes".

En Navarra, alrededor de 12.000 personas tienen indicado el uso de triptanes. Para la doctora Martín Bujanda, "si bien es cierto que algunos pacientes controlan adecuadamente sus crisis con AINEs u otros analgésicos, y que en determinados casos los triptanes están contraindicados, la proporción de pacientes a los que se prescriben estos fármacos es muy inferior a la esperable considerando la prevalencia de la migraña. Esta diferencia sugiere que existe aún un margen relevante de mejora en el diagnóstico y, especialmente, en el abordaje específico de las crisis de migraña".

Anti-CGRP: nuevos tratamientos para la prevención de la migraña

Los tratamientos preventivos resultan fundamentales para evitar la toma excesiva de medicación aguda, que puede favorecer la aparición de cefalea por abuso de medicación y empeorar la migraña de base. Cuando las crisis son frecuentes o generan una discapacidad significativa, debe valorarse la necesidad de iniciar un tratamiento preventivo, algo que en general puede ser necesario a partir de cuatro días de migraña al mes, dependiendo de la frecuencia, la intensidad y la repercusión de las crisis. El objetivo pasa por evitar, en la medida de lo posible, la progresión hacia la migraña crónica mediante un diagnóstico precoz y un abordaje adecuado de las formas episódicas de la enfermedad.

La doctora Martín Bujanda destaca el avance que han supuesto en los últimos años los nuevos tratamientos dirigidos a bloquear la acción del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), conocidos como anti-CGRP. "Han demostrado una elevada eficacia y son bien tolerados por la mayoría de los y las pacientes. Sin embargo, su acceso continúa condicionado por criterios y restricciones de financiación, son de dispensación hospitalaria y requieren la indicación desde Neurología", apunta. Actualmente, los criterios de financiación pública exigen que el o la paciente presente ocho o más días de migraña al mes y haya ensayado previamente al menos tres tratamientos preventivos clásicos, a dosis suficientes y durante un tiempo adecuado, antes de poder acceder a estas terapias.

Se considera migraña crónica cuando el dolor de cabeza se prolonga 15 o más días al mes, de los cuales al menos ocho presentan características de migraña. En estos casos, si han fallado dos tratamientos preventivos clásicos, el tratamiento indicado es la toxina botulínica tipo A, popularmente conocida como "bótox", que se administra en Atención Especializada.

Complementar la medicación con medidas no farmacológicas

El tratamiento farmacológico debe ir acompañado de medidas no farmacológicas. Según destaca la doctora Martín Bujanda, "el cerebro migrañoso se adapta mal a los cambios, ya sean de horarios, de presión atmosférica u hormonales. Mantener horarios regulares de sueño y de comidas, evitando ayunos prolongados, realizar ejercicio físico de forma habitual —incluyendo rutinas de fuerza—, mantener una adecuada hidratación, manejar el estrés e identificar los posibles desencadenantes de las crisis puede ayudar a mejorar el control de la enfermedad. También puede ser útil llevar un registro de los días de migraña y de la respuesta a los tratamientos".

La migraña no es simplemente "un dolor de cabeza fuerte", sino una enfermedad neurológica que provoca episodios recurrentes de dolor, habitualmente de intensidad moderada o elevada, acompañados con frecuencia de náuseas, vómitos y una gran sensibilidad a la luz, al ruido y a otros estímulos. Durante las crisis también pueden aparecer dificultades de concentración, problemas de memoria y sensación de lentitud mental, y en algunas personas se presentan otros síntomas neurológicos, conocidos como aura, con alteraciones visuales, sensitivas o del lenguaje.

La discapacidad asociada a la enfermedad va mucho más allá de los días en los que aparece el dolor y puede afectar de forma importante a la vida familiar, social y laboral, llegando a impedir la realización de actividades cotidianas durante las crisis. Este impacto puede ser especialmente elevado en quienes sufren crisis frecuentes o migraña crónica, en los que, además, pueden persistir otros síntomas entre una crisis y otra, lo que da a la enfermedad un impacto continuado y significativo en la calidad de vida de quienes la padecen.

Idoia Labayen Goñi, catedrática de Fisiología e investigadora del Instituto ISFOOD de la Universidad Pública de Navarra (UPNA), ha colaborado en la creación del Consenso de Melbourne, un marco conceptual internacional sobre la acumulación de grasa en el páncreas. Este trabajo, que reúne a 25 especialistas de cinco continentes, establece terminología, criterios de evaluación y orientaciones comunes para avanzar en la investigación y práctica clínica.

El documento titulado «Conceptual framework and expert guidance on intrapancreatic fat deposition: the Melbourne consensus (Marco conceptual y orientaciones de especialistas sobre la acumulación de grasa intrapancreática: el Consenso de Melbourne)» ha sido publicado en la revista científica «Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology». El consenso busca unificar los conceptos y procedimientos utilizados por investigadores y personal sanitario al estudiar la grasa pancreática.

«El documento aborda un fenómeno cada vez más relevante para la salud pública: la acumulación de grasa intrapancreática —señala la catedrática—. Aunque una cantidad baja de grasa forma parte de la fisiología normal, su presencia excesiva puede constituir una alteración del órgano y relacionarse con enfermedades como la pancreatitis, el cáncer de páncreas o la diabetes tipo 2».

El consenso introduce el término 'trastorno del páncreas graso' y aclara que no debe asociarse automáticamente con la obesidad, ya que el aumento de grasa pancreática puede ocurrir independientemente del peso corporal o la grasa en el hígado. Por ello, medidas como el índice de masa corporal no son suficientes para determinar este trastorno.

El grupo de especialistas ha formulado 58 recomendaciones distribuidas en seis ámbitos: el marco conceptual, características de la acumulación de grasa, mecanismos biológicos implicados, principios para evaluarla, riesgos para la salud y posibilidades de modificar dicha acumulación mediante medidas preventivas o terapéuticas.

Una de las principales conclusiones del documento es que la resonancia magnética es la técnica más fiable para medir la grasa pancreática en personas vivas. En contraste, se desaconseja el uso de la ecografía endoscópica convencional como método diagnóstico, a pesar de su disponibilidad en los servicios de gastroenterología.

El consenso distingue dos tipos de trastorno del páncreas graso: uno en personas sin exceso general de grasa corporal y otro en quienes presentan adiposidad elevada. «Esta diferenciación puede ayudar a comprender mejor sus mecanismos y a diseñar estrategias preventivas más personalizadas», apunta la investigadora.

Idoia Labayen, además de su labor en la UPNA, participa en el Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición (CIBEROBN). Coordina en la UPNA el grupo de investigación ELIKOS, centrado en nutrición y actividad física para la salud.

La parlamentaria de Unión del Pueblo Navarro (UPN) Leticia San Martín ha formulado en lel pleno una pregunta a la presidenta del Gobierno de Navarra, María Chivite, sobre si asumía la responsabilidad política de los cierres de las urgencias rurales, una pregunta que, según denunció la propia parlamentaria, quedó sin respuesta directa de la presidenta, que no intervino en este punto del orden del día.

Leticia San Martín recordó que, con Chivite como presidenta, se han cerrado dos puntos de urgencias rurales en Navarra: hace dos años, las urgencias rurales de Olite, y el pasado 20 de julio, las urgencias rurales nocturnas de Fustiñana. Según la parlamentaria de UPN, estos recortes afectan a 8.000 navarros y navarras de seis localidades, la mitad de ellas en riesgo de despoblación, que deben desplazarse más lejos para ser atendidos en una urgencia médica. San Martín contrapuso estos cierres al anteproyecto de ley contra la despoblación presentado por el Gobierno el pasado mes de julio, y reprochó a la presidenta "esconder la cabeza" detrás del consejero de Salud, además de señalar el caso del Ayuntamiento de Cabanillas, gobernado por una alcaldesa socialista, que ha colgado una pancarta contra el cierre de las urgencias de Fustiñana.

La respuesta del consejero de Salud

En nombre del Gobierno respondió el consejero de Salud, Fernando Domínguez, quien defendió que la gestión de los puntos de atención continuada responde a decisiones técnicas "correctas, justas y equitativas", tomadas velando por la atención sanitaria del mayor número de personas posible en toda Navarra, conforme a los recursos humanos y económicos disponibles. El consejero explicó que la decisión de centralizar la atención nocturna en Buñuel, manteniendo Fustiñana abierto de ocho de la mañana a ocho de la tarde todos los días del año, así como la adoptada hace dos años en Olite y Cortes, responde a la disponibilidad de profesionales médicos en esas zonas.

Domínguez subrayó que cada punto de atención continuada requiere la disponibilidad de tres médicos y tres enfermeras, y que en Fustiñana la media de atención nocturna era de un paciente por noche, frente a la carga muy superior que soportan otros puntos como el de Buñuel o los servicios de urgencias hospitalarios. El consejero defendió que la responsabilidad política implica tanto la obligación de rendir cuentas por las decisiones tomadas como por las que no se toman, y afirmó que asume esa responsabilidad "por impopulares que puedan parecer" las decisiones.

La réplica de UPN

En su turno de réplica, San Martín rechazó los argumentos técnicos del consejero y afirmó que en Fustiñana había tres médicos dispuestos a trabajar a los que, según denunció, no se les ofreció el contrato que solicitaban. La parlamentaria de UPN cuestionó además el uso de la media de atenciones como criterio para determinar el cierre de un servicio de urgencias, y advirtió de que, con los mismos argumentos empleados para cerrar Olite y Fustiñana, el Gobierno podría seguir cerrando cada uno de los nueve puntos de atención continuada restantes del plan de once puntos que, según recordó, el propio consejero había asegurado meses atrás que no iba a ejecutar.

En su segunda intervención, Domínguez insistió en que calificar de insuficiente la atención en Fustiñana, con el centro abierto doce horas al día todos los días del año y el punto más cercano a diez kilómetros por la noche, es "cuanto menos demagogia".

El consejero defendió que, ante la falta de médicos en la zona, la alternativa sería desplazar profesionales desde puntos con una demanda muy superior, como las urgencias del Hospital Universitario de Navarra o el centro de salud de Tudela, y reiteró que su prioridad es gestionar el sistema sanitario "con lo que tenemos de la mejor manera posible", incluso cuando ello implique decisiones impopulares.

El Sindicato Médico de Navarra (SMN) ha impulsado, junto a otros seis sindicatos médicos de distintas comunidades autónomas, la creación de la Unión Médica y Facultativa (UMYF), una nueva organización estatal que nace con el objetivo de coordinar una respuesta conjunta de la profesión médica ante la reforma del Estatuto Marco planteada por el Ministerio de Sanidad, a la que acusan de haber ignorado "de forma absoluta" las reivindicaciones de los profesionales. La nueva entidad, que integra también a Metges de Catalunya, AMYTS, O'MEGA, SIMEGA, Avanza Valencia y SEMCA, se presentó ayer en una rueda de prensa en Madrid.

Con la incorporación del Sindicato Médico de Navarra, UMYF nace representando a sindicatos de seis comunidades autónomas —Cataluña, Madrid, la Comunidad Valenciana, Galicia, Canarias y Navarra—, que en conjunto agrupan a cerca de 97.000 facultativos, el 54% de todos los médicos del Sistema Nacional de Salud.

Una reforma calificada de "injusta y discriminatoria"

Desde el SMN se considera que la reforma impulsada por el Ministerio de Sanidad no responde a las reivindicaciones históricas de la profesión y mantiene unas condiciones laborales que el sindicato califica de "injustas y discriminatorias". Por ello, el sindicato navarro, junto al resto de organizaciones fundadoras de UMYF, apuesta por la unidad de acción como condición para lograr un Estatuto Médico y Facultativo propio que reconozca la singularidad de la profesión y sus especiales condiciones de formación y ejercicio.

UMYF nace además con la vocación de compartir la posición del Comité de Huelga sobre la necesidad de coordinar entre todos los representantes de la profesión médica la movilización a nivel estatal, aportando a esa coordinación autonomía y capacidad legal propias para convocar acciones en todo el país. El sindicato médico navarro, como el resto de integrantes de la nueva organización, defiende que la respuesta de la profesión médica debe ser conjunta, coordinada y capaz de representar al mayor número posible de médicos y facultativos.

De esta forma, UMYF se suma al mapa de organizaciones médicas del país con el objetivo declarado de sumar esfuerzos y trabajar de manera unida y coordinada con el resto de sindicatos y colegios profesionales del Estado, para que el personal médico y facultativo logre el reconocimiento de su singularidad a través de un estatuto propio que regule sus condiciones laborales, profesionales y asistenciales.

"La unidad de acción no puede ser una opción"

"Formar parte de UMYF nos da a los médicos navarros una herramienta de coordinación nacional en un momento clave para el futuro de nuestra profesión y de la sanidad pública", ha explicado Alberto Pérez, secretario general del Sindicato Médico de Navarra. "Si queremos defender unas condiciones de trabajo adecuadas, que permitan la mejor atención a nuestros pacientes, la unidad de acción no puede ser una opción, es la única vía para que el Ministerio de Sanidad escuche las reivindicaciones de los médicos de este país", ha concluido.

El doctor Pablo Irimia ha sido nombrado director del Departamento de Neurología de la Clínica Universidad de Navarra (CUN), hospital en el que lleva más de 25 años dedicado al abordaje e investigación de las cefaleas.

Irimia se licenció en Medicina y Cirugía por la Universidad de Navarra y realizó en la propia Clínica su formación especializada. A lo largo de su trayectoria ha completado además estancias de investigación y formación en hospitales de Estados Unidos, Irlanda y Reino Unido, y ha sido coordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (SEN).

"El objetivo de esta nueva etapa es fortalecer el departamento para mejorar la atención de los pacientes con enfermedades neurológicas y continuar avanzando en los ámbitos de docencia e investigación, propios de nuestro modelo de hospital", ha señalado el doctor Irimia tras conocerse su nombramiento.

En lo que va de 2026, un total de 27 personas han fallecido por suicidio en Navarra, superando en uno el número de casos registrados en el mismo periodo de 2025. Este dato se da a conocer en el marco del Día Mundial de la Prevención del Suicidio, que se conmemora este jueves, 10 de septiembre. Durante los próximos días, se llevarán a cabo varios actos en la región para concienciar sobre la prevención de esta problemática.

De las 27 personas que perdieron la vida, 18 eran hombres y 9 mujeres. La media de edad de los fallecidos ha disminuido a 49,3 años, siendo de 52,1 en hombres y 43,6 en mujeres, frente a los 56 años del año anterior. En cuanto al estado civil, el 44% de las víctimas eran solteras y el 26% estaban casadas. En relación a la situación laboral, el mayor porcentaje, un 26%, correspondía a personas en activo.

Navarra impulsa el Código Suicidio para mejorar la atención

Desde el 1 de enero hasta el 3 de septiembre de 2026, Navarra ha activado 156 Códigos Suicidio, de los cuales 25 corresponden a menores de edad. Esta herramienta, integrada en la Historia Clínica, permite identificar y hacer seguimiento a personas en riesgo de suicidio, mejorando la seguridad de los pacientes mediante una atención preferente. La Comisión Interinstitucional de Coordinación para la Prevención y Atención de las Conductas Suicidas en Navarra (NaPRESUI) ha estado a cargo de su desarrollo desde 2014.

El objetivo de NaPRESUI es prevenir y mejorar la respuesta ante conductas suicidas en la región. En marzo de este año, se presentó la 'Estrategia de prevención y atención a las personas con conductas suicidas en Navarra'. Este documento busca fortalecer la capacidad institucional para prevenir el suicidio, mejorar la detección temprana del riesgo y asegurar una atención coordinada y eficaz a las personas afectadas.

Premian la comunicación responsable sobre el suicidio en Navarra

En 2026, el I Premio de Comunicación NaPRESUI ha sido otorgado a la periodista Ainhoa Piudo Igarreta por un reportaje en el Diario de Navarra titulado "Moverse frente al suicidio". Este premio, impulsado por NaPRESUI, busca reconocer trabajos responsables en torno al suicidio. El jurado destacó que el trabajo de Piudo Igarreta cumple con el decálogo de NaPRESUI, incluyendo recursos de ayuda y llamando a la acción preventiva, especialmente entre la juventud.

Además, se otorgaron dos accésits: uno al programa 'El Dilema' de Ricardo Beitia en Navarra Televisión, y otro a la entrevista de Marisa Lacabe a Elena Aisa en Onda Cero. La entrega de premios se llevará a cabo en noviembre, en el marco del Día Internacional del Superviviente al Suicidio. El galardón incluye una obra de arte titulada 'Soluciones', creada por Íñigo Aristegui.

NaPRESUI coordina esfuerzos para prevenir el suicidio

La Comisión Interinstitucional de Coordinación para la Prevención y Atención de las Conductas Suicidas en Navarra (NaPRESUI) está compuesta por agentes sociales e institucionales que abordan el suicidio desde diferentes perspectivas. Entre sus miembros se encuentran representantes del Gobierno de Navarra, entidades sociales y profesionales, cuerpos policiales y organizaciones como Besarkada-Abrazo y el Teléfono de la Esperanza.

Dirigida por el Departamento de Salud y presidida por el director general de Salud, Antonio López, la comisión trabaja en colaboración con Salud Mental y Atención Primaria del Servicio Navarro de Salud - Osasunbidea. Su objetivo es coordinar esfuerzos para prevenir el suicidio y mejorar la atención a las personas afectadas.

Desde el Gobierno de Navarra, se recuerda a la población la importancia de buscar ayuda en caso de tener ideas suicidas. Se puede contactar con el Teléfono de la Esperanza (948 24 30 40), Emergencias (112) o Besarkada-Abrazo (622 207 743) para recibir apoyo y acompañamiento.

El Observatorio de Muerte Digna cierra la primera fase de redacción del texto, que será la primera norma autonómica en regular conjuntamente los cuidados paliativos y la prestación de ayuda para morir, y que se someterá a exposición pública previsiblemente en noviembre

El Departamento de Salud del Gobierno de Navarra, a través del Observatorio de Muerte Digna (OMD), avanza en la modernización de su marco normativo sanitario con el impulso del Anteproyecto de Ley Foral de Derechos y Garantías de la Persona en la Atención Paliativa y en el Proceso de Final de Vida.

Este miércoles por la mañana ha tenido lugar una sesión de trabajo conjunta del Servicio de Humanización del Departamento de Salud, el equipo redactor de la Fundación Víctor Grífols i Lucas, el OMD y el resto del panel de expertos y expertas encargados de la redacción, con el objetivo de evaluar y contrastar el documento e incorporar los últimos ajustes técnicos.

Según Geno Ochando, directora del Servicio de Humanización, Aseguramiento y Coordinación Interdepartamental, "será una ley que sitúe a la persona en el centro de las decisiones, reforzando su autonomía, sus valores, sus preferencias y sus proyectos vitales, que incorpore los avances normativos producidos en los últimos años, especialmente en materia de apoyo a la toma de decisiones, y que permitirá una planificación anticipada de cuidados y prestación de ayuda para morir". Ochando ha añadido que la ley "reconocerá la complejidad de las situaciones humanas y combinará seguridad jurídica, calidad asistencial y respeto a la diversidad de valores y creencias existentes en nuestra sociedad".

Con la sesión celebrada este miércoles se consolida la primera fase de desarrollo del texto, con un borrador definitivo que incluye la Exposición de Motivos. Una vez concluida la redacción del articulado completo, el anteproyecto de ley foral se someterá nuevamente a exposición pública, previsiblemente durante el mes de noviembre, para que la ciudadanía pueda remitir sus alegaciones y aportaciones antes de iniciar su tramitación parlamentaria con un texto definitivo.

La nueva regulación adoptará un enfoque holístico y biopsicosocial que blinde la autodeterminación del paciente en situaciones de gran sufrimiento o en la etapa final de la vida, adecuando los cuidados paliativos a una visión integral que respete tanto la sensibilidad clínica como la social. Será la primera ley autonómica que regule tanto la atención paliativa como la incorporación del nuevo derecho que supone la prestación de ayuda para morir, respondiendo así a la situación social actual.

El contenido de la norma se articula en torno a la redefinición y blindaje de los derechos y deberes al final de la vida y en situaciones de cronicidad compleja. En primer lugar, regula los derechos de los y las pacientes, desde la atención paliativa precoz e integrada, con especial atención a la pediatría y a las medidas de apoyo a la capacidad, hasta las garantías de dignidad, intimidad y humanización en la atención. En segundo lugar, establece el marco normativo para el ejercicio del derecho a la prestación de ayuda para morir de acuerdo con la legislación vigente. Finalmente, el texto delimita las obligaciones del sistema: por un lado, los deberes de los y las profesionales en cuanto a la planificación anticipada, sedación y objeción de conciencia; y por otro, los deberes institucionales para proveer los recursos humanos, materiales y administrativos que garanticen la equidad territorial en Navarra.

El diseño de la norma cuenta con un sólido respaldo técnico y social. Para la redacción técnica del articulado, el Departamento de Salud trabaja junto a la Fundación Víctor Grífols i Lucas, a través de su Cátedra de Bioética en la Universidad de Vic-Central de Catalunya. Este equipo redactor está integrado por profesionales de los ámbitos jurídico, filosófico, sanitario y del trabajo social, liderados por Victoria Camps, Nuria Terribas y Frances Jose María, entre otros, que trabajan en estrecha colaboración con expertos y expertas del Departamento de Salud y del Observatorio de Muerte Digna de Navarra.

El Observatorio de Muerte Digna es el órgano encargado de analizar las realidades del final de la vida en Navarra, velar por el respeto a la dignidad de la persona en dicho proceso y evaluar el desarrollo de las garantías y derechos vigentes en la materia. En ejercicio de este mandato, el observatorio promueve e impulsa el presente anteproyecto de ley, cuya dirección técnica ha sido asumida por el Servicio de Humanización del Departamento de Salud con el propósito de dotar a la ciudadanía de una norma de vanguardia.

El Departamento de Salud ha publicado en el Boletín Oficial de Navarra (BON) la convocatoria de ayudas para subvencionar las estancias formativas de los y las profesionales en Ciencias de la Salud. El personal en activo del Departamento de Salud o sus centros adscritos podrá solicitar esta subvención hasta el 22 de septiembre a través de la ficha de trámite habilitada en la página web del Gobierno de Navarra.

El Departamento otorgará un total de 268.049 euros para financiar la estancia del personal sanitario en instituciones o entidades de reconocido prestigio, nacionales o extranjeras, con el fin de adquirir competencias en nuevas tecnologías o colaborar en líneas de investigación que coincidan con proyectos de la Comunidad Foral. La convocatoria también subvencionará la formación en gestión sanitaria.

Formación sanitaria especializada con autorización previa

Por otro lado, los y las profesionales podrán solicitar esta ayuda para participar en programas de formación sanitaria especializada, siempre que cuenten con la autorización del Departamento de Salud.

Podrán acogerse a esta convocatoria los y las profesionales que se encuentren en servicio activo en los centros adscritos al Departamento de Salud y sus organismos autónomos; el personal técnico contratado para el desarrollo de proyectos de investigación financiados por el Departamento de Salud; y las personas que presten servicios retribuidos en centros u organismos sanitarios privados sin ánimo de lucro ubicados en la Comunidad Foral de Navarra.

La subvención dará cobertura a gastos de inscripción, desplazamientos, alojamiento y manutención.

El departamento de Salud ha lanzado una convocatoria de subvenciones por un total de 173.307,17 euros, destinada a financiar tratamientos para personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA). Esta iniciativa, publicada en el BON, busca alinear sus objetivos con la protección de la infancia y adolescencia, un principio que impulsó su creación hace una década. En la convocatoria de 2024, 294 personas se beneficiaron de esta ayuda, con un importe medio de 581,63 euros por persona.

Modificaciones en la convocatoria de 2026

La convocatoria de 2026 introduce cambios significativos en la edad de cobertura y el periodo subvencionable. La subvención incluirá a menores de 18 años y adultos menores de 23 años, o aquellos de entre 23 y 26 años con un grado de discapacidad igual o superior al 65%, siempre que el diagnóstico se haya realizado antes de los 18 años. Además, el periodo subvencionable se establece entre el 1 de octubre de 2025 y el 30 de junio de 2026.

Con el objetivo de optimizar los recursos y mejorar la coordinación entre administraciones, el periodo de cobertura de esta subvención se armoniza con la convocatoria de Ayudas para alumnado con Necesidades Específicas de Apoyo Educativo del Ministerio de Educación. Esto busca ofrecer una atención integral y eficaz a las personas beneficiarias, promoviendo una cobertura homogénea y sostenible.

Sistema de valoración equitativo

Para mejorar la equidad en la distribución de las ayudas, se ha reestructurado el sistema de valoración. Se aplicarán dos tramos de asignación: uno para proteger el gasto básico con una Cuantía Mínima de Referencia (CMR) y otro que distribuirá el presupuesto restante, si lo hubiera, entre los importes que superen la CMR. Las personas que pertenezcan a una unidad familiar afectada por violencia de género o con renta de inclusión social estarán exentas de la CMR y el prorrateo.

Las tarifas máximas para las ayudas se establecen en 40 euros por hora o sesión individual y 16 euros por hora grupal, con un máximo de 8 horas mensuales subvencionadas por terapia. Estas ayudas son compatibles con otras subvenciones, siempre que no superen el coste total de la intervención recibida.

Requisitos para los beneficiarios

Para acceder a las ayudas, los beneficiarios deben cumplir ciertos requisitos: tener un diagnóstico de TEA, ser menores de 23 años o tener entre 23 y 26 años con un grado de discapacidad del 65% acreditado antes de los 23 años, y residir en Navarra al menos un año antes del 30 de junio de 2026. Los tratamientos deben ser homologados, eficaces, indicados por profesionales acreditados y realizados en centros autorizados.

La solicitud debe presentarse a nombre de la persona beneficiaria. En caso de ser menor de edad o tener tutela legal, el representante legal, como padre, madre o tutor, actuará en su nombre. Las solicitudes se podrán presentar desde el 8 hasta el 28 de septiembre de 2026, preferentemente a través del Catálogo de Servicios del Gobierno de Navarra.

Las solicitudes también podrán presentarse en el Registro General Electrónico de la Administración de la Comunidad Foral de Navarra, así como en el Registro del Departamento de Salud en Pamplona, conforme a lo establecido en la Ley 39/2015 del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas.

El alcalde de Villava, Mikel Oteiza Iza, y el presidente de la Asociación de Daño Cerebral de Navarra (Adacen), José Luis Herrera Zubeldía, firmaron el pasado 4 de septiembre un nuevo convenio para desarrollar el programa "Salud Activa en Domicilios", que ofrecerá atención personalizada, ejercicio físico y fisioterapia en el domicilio de personas en situación de dependencia que, por sus circunstancias, no pueden desplazarse a otros recursos.

La iniciativa incluye también a las personas cuidadoras, que podrán recibir pautas y apoyo para proteger su propia salud física y mejorar los cuidados cotidianos. El convenio forma parte del Proyecto Local de Actividad Física y Salud de Villava, subvencionado por el Departamento de Cultura, Deporte y Juventud del Gobierno de Navarra. Adacen prestará un total de 132 horas de atención entre septiembre de 2026 y junio de 2027, para lo que el Ayuntamiento de Villava aportará 5.676 euros, IVA incluido.

El objetivo del programa es facilitar que las personas participantes mantengan la actividad física, prevengan las consecuencias de la inmovilidad y conserven el mayor grado posible de autonomía y calidad de vida, con una atención adaptada a las necesidades y al estado de salud de cada persona.

Sesiones semanales en el domicilio

Las sesiones tendrán una duración efectiva de 50 minutos y se realizarán una vez por semana en el domicilio de cada persona participante, con periodos de intervención que podrán prolongarse durante un máximo de tres meses. La Red Local del Proyecto, en coordinación con el Centro de Salud, establecerá los criterios para seleccionar a las personas beneficiarias, así como las jornadas y horas de atención correspondientes a cada caso. El servicio se dirige a personas en situación de dependencia empadronadas en Villava, que deberán abonar al Ayuntamiento una tarifa única de 21,85 euros mensuales.

Adacen se encargará de desarrollar las intervenciones y de aportar los medios profesionales y materiales necesarios. Sus fisioterapeutas cuentan con formación específica en deterioro neurológico y una amplia experiencia en este tipo de tratamientos para personas dependientes. La entidad realizará también el seguimiento y la evaluación del programa, y elaborará un informe final con las actuaciones desarrolladas y los resultados alcanzados.

Con la renovación de este convenio, el Ayuntamiento de Villava y Adacen dan continuidad a un recurso que acerca la actividad física y la atención fisioterapéutica a quienes encuentran mayores dificultades para acceder a los servicios comunitarios. El acuerdo permanecerá vigente hasta el 30 de junio de 2027.

Tanto desde el Ayuntamiento como desde Adacen se ha valorado el programa como "un programa enriquecedor para conocer la realidad de muchas personas que por patología o dependencia no pueden emplear otro tipo de recursos locales, pero que requieren de atención y estimulación para mantener la calidad de vida. El aprendizaje de ejercicios que favorezcan el mantenimiento de su salud es básico en las personas dependientes y en sus cuidadoras".

Adacen, un recurso para varios municipios navarros

Adacen colabora con distintos ayuntamientos navarros en la promoción del envejecimiento activo. Sus profesionales realizan diagnósticos y planes para los municipios y desarrollan acciones como la gestión de centros de día, talleres de estimulación cognitiva y física, u oferta de sesiones de fisioterapia. La asociación, con el apoyo de otras entidades, ha impulsado además Confidence y Acercar, dos importantes proyectos de atención al envejecimiento en el medio rural.

La pediculosis afecta a la mitad de la población española de entre 3 y 12 años, concretamente al 50,7%, según el IX Estudio CinfaSalud sobre percepción y hábitos de los padres y madres españoles ante los piojos, avalado por la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (SEFAC). El picor fuerte y persistente en el cuero cabelludo es el síntoma físico más característico de una infestación, pero el estudio pone también el foco en su impacto psicológico: uno de cada cuatro progenitores (24,7%) cree que tener piojos afecta emocionalmente a sus hijos e hijas, y un 43,5% reconoce que le afecta directamente a ellos mismos.

Según explica Julio Maset, médico de Cinfa, "este impacto psicológico se debe en gran parte al estigma social asociado a estos parásitos, sobre los que persisten mitos como el que los vincula erróneamente con la falta de higiene. Y esta vergüenza puede llevar a los progenitores a no cumplir con la responsabilidad de notificar al colegio que sus hijos están infestados, lo cual eleva el riesgo de que el resto de menores se contagie. Sin embargo, los piojos van al pelo limpio igual que al sucio".

El estudio identifica otras creencias erróneas muy extendidas, como que los piojos saltan o vuelan —cuando en realidad se desplazan caminando—, que es necesario cortar o rapar el cabello para combatirlos, o que remedios caseros como la mayonesa, el aceite de oliva o la vaselina resultan eficaces contra ellos. "Para destruir a nuestro enemigo, primero hay que conocerlo. Es decir, para eliminar los piojos de una manera eficaz, es necesario desterrar estos falsos mitos, que pueden llevarnos a aplicar medidas preventivas o tratamientos equivocados", recalca el experto de Cinfa.

Cómo detectar y tratar la infestación

Ante la aparición de picor en el cuero cabelludo o si se ha notificado un caso en el entorno escolar, el doctor Maset recomienda examinar de forma exhaustiva el cabello con una lendrera, mechón a mechón, y a ser posible con el pelo húmedo, ya que en esas condiciones los piojos se mueven con mayor lentitud. También aconseja colocar una toalla o un paño blancos sobre los hombros del menor para poder detectar los parásitos si caen.

Si se confirma la infestación, lo recomendable es consultar al profesional farmacéutico sobre el tratamiento más adecuado —champús, lociones o espumas—, leyendo previamente las instrucciones del fabricante. Tras la aplicación, el pelo debe secarse al aire y nunca con secador, ya que el calor inactiva el efecto insecticida residual del producto. Finalmente, es necesario repetir el peinado con lendrera para retirar los piojos muertos y las liendres, y repetir todo el proceso una semana después para garantizar la eliminación completa del parásito.

Maset subraya además la importancia de diferenciar los productos pediculicidas, de uso exclusivo tras confirmarse la infestación, de los repelentes específicos, pensados para la prevención. También recomienda concienciar a los menores de no compartir toallas, peines u otros accesorios para el pelo, una de las principales vías de contagio.

"Debemos tener muy presente que la primera medida preventiva es notificar al centro escolar que nuestro propio hijo o hija tiene piojos en caso de que así sea. Además, para evitar estigmatización, los centros educativos manejan esta información de forma anónima. Es la manera más efectiva de evitar su propagación y un ejercicio de responsabilidad social. Es posible mantener a raya a estos parásitos si dejamos la vergüenza a un lado y colaboramos", concluye el doctor Maset.

Diez mitos que conviene desterrar

El estudio desmonta diez creencias erróneas muy extendidas sobre los piojos. Entre ellas, que solo infestan el pelo sucio, cuando en realidad cualquier persona puede padecer pediculosis con independencia de su higiene; que saltan o vuelan, cuando se desplazan caminando con gran rapidez gracias a sus tres pares de patas; o que transmiten enfermedades, algo que solo ocurre con los piojos del cuerpo, no con los de la cabeza.

También se desmiente que sea necesario rapar o cortar el pelo para tratarlos, ya que los piojos y liendres se adhieren a la raíz y no a toda la longitud del cabello, y que los remedios caseros como la mayonesa, el aceite de oliva o la vaselina sean eficaces, cuando su acción pediculicida no está demostrada. El estudio advierte igualmente de que otros remedios como el alcohol o el queroseno resultan irritantes, tóxicos e inflamables.

Otras ideas erróneas que conviene desterrar son que toda la familia debe tratarse con pediculicida por precaución, cuando solo debe aplicarse a quien tenga confirmada la infestación; que los niños con piojos deben quedarse en casa, algo innecesario si se ha aplicado correctamente el tratamiento; que los animales de compañía pueden transmitir piojos, algo imposible al tratarse de un parásito exclusivamente humano; y que las piscinas son un foco habitual de contagio, cuando en realidad el piojo permanece firmemente aferrado al cabello incluso en contacto con el agua.

El sindicato LAB ha exigido al Departamento de Salud del Gobierno de Navarra que garantice la atención traumatológica en el Área de Salud de Estella-Lizarra, tras meses de seguimiento de la situación del servicio, según ha trasladado la organización en un comunicado.

Según LAB, el servicio de Traumatología de Lizarraldea arrastra "periodos de guardias sin cubrir", un "aumento en las listas de espera" y derivaciones de pacientes a Pamplona, lo que ha generado, afirma el sindicato, "una creciente inquietud entre profesionales y la ciudadanía" sobre la continuidad del servicio. El sindicato ha señalado que "no se puede aceptar" que el Departamento de Salud y la Gerencia no aseguren "a día de hoy" la cobertura de lo que considera un servicio básico para una población superior a los 60.000 habitantes.

LAB ha recordado que no es la primera vez que reclama la continuidad y ampliación de los servicios sanitarios en tierra Estella, así como un presupuesto que, a su juicio, garantice una atención especializada adecuada. El sindicato sostiene que la población y la plantilla del Área de Salud de Lizarra "exigen algo más que un mero centro de Consultas Externas" y ha advertido de que los desplazamientos asistenciales continuos y la centralización de servicios en la capital navarra "no es una opción", al considerar que favorecen la despoblación y las inequidades territoriales.

En su comunicado, LAB ha apuntado a lo que describe como una "animadversión" entre el servicio de Traumatología y el Departamento de Salud, que en su opinión deriva en tensiones que, según el sindicato, "están siendo utilizadas habitualmente desde determinadas posiciones de forma partidista e interesada". LAB ha afirmado asimismo que constata un aumento de las listas de espera y de las derivaciones a centros privados.

El sindicato ha reclamado a la nueva jefatura del Área de Salud de Lizarra y al Departamento de Salud que se comprometan a garantizar la atención sanitaria y que concreten "en breve" una solución dialogada que asegure el funcionamiento de los servicios sanitarios públicos. LAB ha concluido que, a su entender, "ni la plantilla ni la población de Lizarraldea" merecen la situación actual del servicio.